El Diario de Minatitlán La voz ciudadana que Trasciende
La Agencia Europea de Medicamentos, aprobó este jueves la píldora antiCovid de Paxlovid de Pfizer para su uso de emergencia en el continente europeo.
A través de un comunicado, el regulador europeo emitió lo siguiente:
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid.
La EMA recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave.
AGENCIAS NACIONAL
